“你这可能是罕见病!”
听着主治医师所说的话,我忽然间想发笑。
医院人来人往,尤其是大医院,父母为了我申请病床花了三天,这才在千求万谢之下分配给了我神经科的病房。
我笑着问医师,“有多罕见?”
“经过我们的内部讨论,可能要以你的名字命名!”医生的话音落下。
望着父母眼中的悲伤,这一刻我终于意识到了问题的严重性。
这半年来,我的身体一直很虚弱,但由于在高考的冲刺阶段,我并没有在意。
然而接下来的时光,这种虚弱一直伴随着我,肌肉酸痛,脑海昏沉,爬个楼梯都会变得气喘吁吁。
本以为是上学太过于劳累,睡眠不足引起的,没有想那么多,直到晕倒在教室这才被同学和老师送来医院。
这一查之下才有了上面的对话。
接下来的时光里,我告别了学习氛围浓厚的学校,开始在医院中休养。
住院的日子很无聊,这时心里念念不忘的还是高考,时不时的拿出书复习。
但是我的精神头越来越差,力气也越来越小。
偶尔半夜怎么也爬不起床,上厕所都开始成问题,我才回想起主治医生的话语。
“罕见病!”意味着没有任何的经验,作为医生也没有任何的应对方案,不知道用什么药物才能抑制体内的变故。
是的,到现在为止我的身体虚弱是什么引起的,医院到现在还是争论不休。
半年后,我换了一所更大的医院。
而我的状况也越来越严重,哪怕双手拿起书本的力气都没有了。
躺在床上看书经常会砸到脑袋。
那股虚弱感,怎么也挥之不去。
然而不管怎么检查,身体中并没有太大的问题,所有的器官都在工作,癌细胞肿瘤之类的病毒也没有发现。
只有身体机能在退化。
显然,医生把这一类病称作为基因病,属于基因崩溃才产生这种变化。
医生问我,“你愿不愿意以自己的姓名为这种病来命名?”
我略带沉思,最后还是拒绝了。
显然这并不是什么高贵的称呼,哪怕留在历史上,也只是成为一座标本。
回家!
我要回家。
在各大医院辗转了一年多,这一刻我无比的怀念家乡。
哪怕化为一片落叶,我也想落在家乡的泥土上。
父母都很憔悴,眼睛红红的,就这么回家意味着放弃治疗,等待我的结局早已注定。
“你女儿的日子根据基因断裂的速度推算,大概能够维持四十九天,带她出去玩玩吧,吃点好的!”
医生的话语在不远处的大门口响起,交代父母注意事项。
而我早已经醒了过来,只不过是闭着眼睛的状态,他们并不清楚。
“四十九天!”我心中默念,回想自己的一生,感觉已经没有太大的遗憾。
“可惜错过了高考!”心中一阵叹息,拼搏了三年
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